辉瑞新冠口服药是什么药?药效如何

2月11日，国家药监局发布消息称，根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装(即Paxlovid)进口注册。

辉瑞新冠口服药“Paxlovid”是一款口服小分子新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

有效性方面，根据辉瑞2021年底公布的数据，与安慰剂相比，Paxlovid在出现症状后的三天内服用，能将轻度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。也是在2021年底，美国食品药品监督管理局(FDA)紧急批准了辉瑞公司的口服新冠药用于12岁以上高危人群，该药因此成为美国首个获批的口服新冠药物。

医药行业市场现状与发展前景分析

在国民生活水平不断提高、健康意识日益增强、老龄化加速等因素的影响下，医药行业将继续保持稳定增长的态势。

医药产业互联网企业作为拥有强大科技赋能能力的一类企业，在全生态布局上有着先天优势，通过将原本医药治疗链逐渐向上游的支付、诊疗以及下游的管理、复诊提醒相结合，形成生态链的完整闭环，在增加患者用药依从性的前提下还可获知用户对于大健康的真正需求，并作出调整，助力大健康产业整体的快速健康发展。

近十年来，通过创新的技术、商业模式以及跨界合作等，全球范围内创新已经成为一种共识，尤其是以小企业协作为特征的开放创新正在全球范围内兴起。随着各国纷纷将生物医药上升到国家战略，资本市场的大量涌入以及全球化交流合作的不断加强等，生物医药领域的创新创业也正在处于高速发展期，大量的小型初创企业不断崛起，掌握着诸多世界前沿的生物科技。

2020年随着新冠肺炎疫情在全球爆发并持续蔓延，医疗防护器械、抗病毒治疗药品等成为全球关注的焦点，生物医药产业迎来新的发展机遇。后疫情时代，人们对于健康的关注热度依然不减。在我国，生物医药市场规模也在不断扩大。北京、上海、广东等多地纷纷发力，聚焦生物医药产业领域，以产业园为载体，打造创新型产业集群，千亿级产业集群或加速崛起。

随着全球大批“重磅药物”的专利集中到期，中国制药企业将迎来巨大的发展机遇。发改委拟放开基本药价，药价管理模式迎来变革，医保收支约束下的药价难以迎来普涨，医保药价管控模式变更，低价药、非医保药、OTC和血液制品等有望实质性受益。国资企业是中国经济巨大的存量资源，国资改革正在不断激活中国经济微观主体动力，中央政府发布国企改革顶层设计文件，国企改革将迎来全面提速时期。预计今后5-10年，医药行业产业总量将持续增长，利润总额也稳定在一定水平的增长之上，到2025年中国医药行业利润总额将达5780.2亿元。

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