2022新冠检测试剂行业发展趋势及市场现状分析

新冠检测试剂行业发展趋势及市场现状如何?4月20日，国家药监局再次审查批准2个新冠病毒抗原检测试剂产品。至此，国家药监局已批准29个新冠病毒抗原检测试剂产品。

4月19日下午，青海省科技厅、青海省食品药品监督管理局、青海省卫生健康委员会、中国科学院西北高原生物研究所、省市相关医院及相关企业负责人“云”坐一堂，召开视频推进会，针对当前青海省新型冠状病毒抗原检测试剂盒申报国家医疗器械注册证号工作存在的问题，打通“堵点”“现场问诊开方”沟通协商，高速推进试剂盒应用工作。

推进会上，中国科学院西北高原生物研究所副研究员江磊介绍，新型冠状病毒抗原检测试剂盒采用免疫测流层析原理，可在20分钟内得到检测结果，特别是在急性感染期病毒载量较高时能够快速检测出阳性病例。检测成本远远小于核酸检测，可用于对疑似人群进行早期分流和快速管理。

新冠病毒抗原检测试剂盒在申报国家医疗器械注册证号时，需要具备医院伦理委员会批复、临床试验资质和检验样本等必要条件。但目前青海省尚无完全具备条件的医疗机构。

4月20日，海孵(海南自贸区)医疗科技有限公司研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法)获三类医疗器械注册证，成为海南首个获批的新冠抗原检测产品。据介绍，该新冠病毒抗原检测试剂盒主要用于体外定性检测鼻拭子中新型冠状病毒抗原，具有使用范围广、操作简单、现检现测的优势，可用于短时间内快速筛查。目前，该产品在海口高新区美安科技新城生产基地的日产能可实现30万人份，经过产能扩建，预计两个月后日产能可达到100万人份，可进一步满足海南省集采、居家自测等市场需求，为实现科学精准疫情防控提供重要补充手段。

4 月 21 日，安科生物(300009)新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂临床启动会在深圳市第三人民医院召开。目前国内外已上市的抗原快速检测试剂大多具有较高的特异性，但检测灵敏度不同厂家差异较大，检测灵敏度偏低与样本病毒载量及试剂盒质量均有关系。在此背景下，安科生物采用胶体金免疫层析法研制出了新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)。试剂盒利用经典的胶体金免疫层析夹心技术，定性检测人群鼻拭子样本中新型冠状病毒N抗原检测。利用配对抗体分别标记标金板和硝酸纤维素膜，待测物会和胶体金标记抗体反应形成复合物，通过层析技术移动至检测区，若结果为阳性，则会在检测区形成一条抗体-抗原-抗体复合物的红色反应线。

未来行业市场发展前景和投资机会在哪?欲了解更多关于行业具体详情可以点击查看中研普华产业研究院的报告《2022-2027年中国新冠检测试剂行业市场深度调研与发展趋势报告》。