在日常生活中，我们常常会目睹或听闻某个家族中接连不断有人患癌的事情，人们在心痛惋惜之余也会提出疑问：“癌症是遗传病吗？”事实上，癌症虽然并非传统意义上的单一遗传病，但它确实与遗传因素有着千丝万缕的联系，其本质可视为一种基因层面的疾病。癌症的发生，根源在于基因突变，导致细胞异常增殖，最终形成快速、无节制扩张的恶性肿瘤。

顶级临床医学刊物《美国医学会杂志》曾在2016年发布一项研究，称至少有22种癌症属于遗传疾病，会在家族之间世代相传。这意味着，当家族中的兄弟姐妹有人罹患这些特定类型的癌症时，其他家庭成员患上相同癌症的几率相比普通人会高出33%。不过大家也不必过份恐慌，大部分癌症的根源仍在于后天因素。我们可以积极采取一系列有效措施来预防癌症的发生。比如，在日常生活中，培养良好的生活习惯，坚持合理膳食、保持充足的睡眠、进行适量的运动……此外，定期进行体检和癌症筛查同样至关重要，有助于我们及时发现潜在的健康问题。

现代医学在癌症的诊断与治疗方面已取得了显著且突破性的进展，已有多项高效、便捷、准确率高的癌症早筛技术及产品成功应用于临床实践，不仅极大地提升了癌症的早期发现率，还有效减轻了患者因传统检测手段所带来的痛苦和心理压力。新加坡科学技术研究局（A*STAR），被誉为新加坡的“中科院”，其孵化的全球RNA“第一股”Mirxes觅瑞，在癌症早筛领域深耕多年，并取得了显著的技术突破与产品转化成果。凭借在RNA技术层面的深厚积累与独特优势，觅瑞陈宫吸引了资本市场的广泛关注，在短短不到两年的时间里，就迅速完成了两轮融资，成为备受中美投资者青睐的健康技术公司，发展潜力巨大。

据了解，觅瑞成功自主研发了一款名为GASTROClear™的血清胃癌分子诊断试剂盒。这款产品通过精准测定血液中miRNA标志物的表达量，实现了对胃癌高风险人群的有效筛查。GASTROClear™于2019年在新加坡获批上市，随后迅速在当地社区医院及公立医院得到广泛应用，为胃癌的早期发现与干预提供了强有力的技术支持，进一步提升了胃癌防治的效果与效率。去年12月，觅瑞正式向我国药监局递交了GASTROClear™的注册申请，若成功获批上市，将对我国胃癌高风险人群的普及筛查和精准风险分层意义重大。

立足东南亚，展望全球，觅瑞始终致力于推动癌症早起筛查产品的产业化进程，通过持续创新，为癌症患者及其家庭带来希望，努力将先进的诊断技术转化为实际可行的解决方案，为全球癌症防控事业贡献力量。7月17日，觅瑞与马来西亚国立大学签署了一项关于癌症早期诊断领域合作的谅解备忘录。根据谅解备忘录，签约双方将展开紧密合作，依托马来西亚国立大学医学分子生物学研究所（UMBI）在癌症研究领域的深厚基础，结合觅瑞在癌症早期诊断开发与产品化方面的丰富经验，利用马来西亚国家队列生物库等研究资源，开发并产业化更准确、更便捷的血液癌症早期筛查工具，竭力提升马来西亚高发癌种的早筛早诊水平，减轻癌症带来的社会和经济负担。